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Preguntas frecuentes sobre ensayos clínicos
En Equity Medical, creemos que el conocimiento es el primer paso hacia el progreso. Nos dedicamos a fomentar centros de excelencia para enfermedades dermatológicas mediante la investigación y queremos brindarle la información necesaria para tomar decisiones informadas sobre su atención médica.
La idoneidad para un ensayo clínico depende de varios factores, como su historial médico y los criterios de inclusión del ensayo. Nuestro equipo de investigación puede ayudarle a evaluar su elegibilidad y guiarle en el proceso de inscripción.
Los ensayos clínicos conllevan riesgos potenciales, incluyendo efectos secundarios del tratamiento experimental. Sin embargo, la seguridad del paciente es una prioridad absoluta, y se implementan procedimientos de monitoreo exhaustivo y consentimiento informado para minimizar los riesgos.
Tras completar un ensayo clínico, el equipo del estudio seguirá vigilándolo para evaluar los efectos a largo plazo del tratamiento. Los datos recopilados durante el ensayo ayudan a determinar la disponibilidad futura del tratamiento.
No, los ensayos clínicos incluyen estudios para niños, adolescentes y adultos. Existen ensayos diseñados para abordar las necesidades de atención médica de diversos grupos de edad.
Depende del ensayo específico. Algunos buscan participantes con ciertas afecciones médicas, mientras que otros requieren que los participantes gocen de buena salud. Equity Medical ofrece una variedad de estudios, por lo que podría haber uno adecuado para usted.
Los ensayos clínicos abarcan una amplia gama de afecciones médicas, y existen ensayos para diversas afecciones y grupos demográficos. Incluso si no tiene un diagnóstico de una afección específica, podría ser elegible para ciertos ensayos clínicos. Consulte nuestros estudios disponibles para ver si hay alguno adecuado para usted.
Muchos ensayos clínicos cubren los costos del tratamiento experimental, las pruebas médicas y las evaluaciones. Sin embargo, es fundamental hablar sobre cuestiones financieras con el equipo del estudio antes de inscribirse para comprender los posibles costos o reembolsos.
La duración de un ensayo clínico puede variar significativamente según la fase del estudio, sus objetivos y requisitos específicos. Algunos ensayos pueden durar varios meses, mientras que otros pueden extenderse por varios años. El equipo del estudio le informará del plazo previsto al inscribirse.
Sí, su privacidad está protegida. La información personal se mantiene confidencial y solo se utilizan datos anónimos para fines de investigación.
Una Junta de Revisión Institucional es un comité independiente responsable de revisar y aprobar los protocolos de ensayos clínicos para garantizar la seguridad y el bienestar de los participantes.
En un ensayo doble ciego, ni los participantes ni los investigadores saben quién recibe el tratamiento experimental y quién el placebo. Esto ayuda a minimizar el sesgo en los resultados del estudio.
En un ensayo controlado con placebo, algunos participantes reciben un placebo (tratamiento inactivo) mientras que otros reciben el tratamiento experimental. Esto ayuda a los investigadores a evaluar la eficacia del tratamiento comparando los resultados entre ambos grupos.
Un protocolo es un plan detallado que describe los objetivos, el diseño, la metodología y las consideraciones éticas de un ensayo clínico. Sirve como guía para la realización del estudio.
El Investigador Principal (IP) es el investigador principal responsable de la realización del ensayo clínico. Supervisa el estudio, garantiza el cumplimiento de los protocolos adecuados y analiza los resultados.
Los efectos secundarios son reacciones imprevistas y, a menudo, leves al tratamiento. Los eventos adversos son reacciones más graves e inesperadas, que se monitorizan y notifican de cerca durante un ensayo.
Un grupo de control en un ensayo clínico es un grupo de participantes que no reciben el tratamiento experimental. Se comparan con quienes sí lo reciben para determinar su eficacia.
La aleatorización es el proceso de asignar aleatoriamente a los participantes a diferentes grupos en un ensayo clínico. Esto ayuda a garantizar resultados imparciales y aumenta la validez del estudio.
Los placebos son sustancias inactivas (p. ej., pastillas de azúcar) que se administran a algunos participantes en ensayos clínicos, mientras que otros reciben el tratamiento. El cegamiento implica que los participantes o los investigadores pueden desconocer quién recibe el placebo para minimizar el sesgo.
Puede explorar nuestros ensayos clínicos actuales en nuestro sitio web o contactarnos directamente para obtener información sobre los estudios disponibles.
Los ensayos clínicos suelen tener cuatro fases:
Fase I: Pruebas de seguridad y dosificación
Fase II: Evaluación de la eficacia y los efectos secundarios
Fase III: Comparación con tratamientos existentes
Fase IV: Vigilancia poscomercialización
Los ensayos clínicos son realizados por un equipo de profesionales médicos, incluidos médicos, enfermeras y coordinadores de investigación. El equipo de expertos de Equity Medical dirige nuestros ensayos clínicos.
Los ensayos clínicos tienen como objetivo recopilar datos sobre la seguridad y la eficacia de nuevos tratamientos médicos. Ayudan a investigadores y profesionales sanitarios a tomar decisiones informadas sobre si un nuevo tratamiento debe aprobarse para un uso más amplio.
La seguridad del paciente es una prioridad absoluta en los ensayos clínicos. Todos los ensayos se someten a una rigurosa revisión por parte de organismos éticos y reguladores. Los participantes son informados sobre los posibles riesgos y beneficios y pueden retirarse del estudio en cualquier momento.
Los ensayos clínicos siguen un protocolo que describe los objetivos, procedimientos y directrices del estudio. Se realiza un seguimiento estrecho de los participantes y se recopilan datos para evaluar la seguridad y la eficacia del tratamiento. Los ensayos se realizan por fases, desde grupos pequeños hasta poblaciones más grandes.
Los ensayos clínicos son vitales para el avance de la ciencia médica. Proporcionan datos esenciales para desarrollar nuevas terapias, mejorar las existentes y optimizar la atención al paciente. La participación en ensayos clínicos permite a los pacientes acceder a tratamientos que podrían salvarles la vida.
Un ensayo clínico es un estudio de investigación cuidadosamente diseñado que evalúa la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos médicos, intervenciones o medicamentos en humanos. Estos ensayos ayudan a determinar si un nuevo tratamiento es seguro y eficaz que los tratamientos existentes, o si es eficaz para una afección médica específica.
El consentimiento informado es el proceso mediante el cual los participantes reciben información detallada sobre el ensayo clínico, incluyendo su propósito, procedimientos, posibles riesgos y beneficios. Los participantes deben comprender plenamente esta información antes de aceptar participar.
Si le interesa participar en un ensayo clínico, comuníquese con Equity Medical. Le brindaremos información sobre los ensayos en curso y le guiaremos en el proceso de inscripción.
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Acompáñenos en un viaje hacia una mejor atención médica y su bienestar. Explore las oportunidades de participar en tratamientos que pueden marcar una verdadera diferencia en su vida. Dé el primer paso hacia una mejor salud y contribuya no solo a su propio bienestar, sino también a un futuro más saludable para las generaciones venideras.
